Badanie genetyczne w kierunku trombofilii obejmujące mutacje FII, FV, MTHFR oraz PAI-1 służy ocenie predyspozycji do zaburzeń krzepnięcia krwi. Zmiany w tych genach mogą zwiększać skłonność do powstawania zakrzepów.
Trombofilia może wiązać się z podwyższonym ryzykiem zakrzepicy żylnej, zatorowości płucnej oraz innych powikłań zakrzepowych.
Badanie umożliwia identyfikację wariantów genetycznych wpływających na proces krzepnięcia. Uzyskany wynik może pomóc w ocenie indywidualnego ryzyka zakrzepicy oraz planowaniu dalszej diagnostyki.
W celu uzyskania wyników jak najbardziej wiarygodnych zaleca się większość badań laboratoryjnych wykonywać:
Szczegółowych informacji dotyczących sposobu przygotowania do badań laboratoryjnych udziela lekarz lub pracownik laboratorium.
Jak przygotować się do badania krwi – instrukcja dla dorosłych
ABY MIEĆ DOSTĘP DO CAŁEJ DOKUMENTACJI MEDYCZNEJ ORAZ WSZYSTKICH WYNIKÓW.
* Czas oczekiwania na wyniki zależny jest od rodzaju badania, większość podstawowych badań jest dostępna w ciągu tego samego dnia.
© 2026 Dolmed | Projekt i wykonanie – Strony www 
71 77 11 777 
